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L'essai clinique est la dernière étape de la création d'un médicament ou d'un traitement. Impliquant des patients, des volontaires sains ou les deux, un essai clinique est une partie d'un processus de recherche long et minutieux. Un essai clinique vise à déterminer si une approche médicale, un traitement ou un dispositif médical est sûr et efficace pour les humains.

Bien que tous les nouveaux médicaments, traitements et dispositifs soient rigoureusement testés en laboratoire, ils doivent également passer par des essais cliniques afin d'en savoir plus sur leurs avantages ou risques potentiels. Les essais cliniques donnent aux chercheurs la possibilité de trouver de meilleurs traitements pour d'autres personnes à l'avenir, tout en donnant de l'espoir à de nombreuses personnes.

* Pour avoir accès à des traitements innovants avant qu’ils soient disponibles et accessible aux autres patients.  * Pour avoir accès aux soins de professionnels de la santé spécialisés et à leurs conseils supplémentaires.  * Pour être rémunéré ou recevoir une compensation, un remboursement financier ou des services de santé.  * Pour contribuer aux progrès de la médecine au développement de nouveaux traitements ou thérapies.  * Pour aider les autres personnes souffrant de problèmes de santé.  Pour en savoir plus, lisez notre article “5 raisons pour participer à une étude clinique” 

- Vous pourriez recevoir un traitement qui n'est pas disponible ailleurs et qui est plus sûr ou plus efficace que les options thérapeutiques actuelles. - Vous pourriez aider d'autres personnes qui pourraient être atteintes de la même maladie à l'avenir en faisant progresser les connaissances sur cette maladie. - Vous pourriez augmenter le nombre total d'options thérapeutiques à votre disposition. - Vous pourriez avoir le sentiment d'avoir plus de choix concernant votre situation et de jouer un rôle plus actif dans votre santé. - Vous pourriez avoir accès à des traitements plus récents et plus innovants, à la possibilité de bénéficier de soins/attentions supplémentaires et à un suivi plus attentif de votre état par votre équipe de soins.

- Le nouveau traitement peut avoir des effets secondaires inconnus ou d'autres risques, qui peuvent ou non être pires que ceux des traitements existants. - Le traitement peut ne pas fonctionner pour vous, même s'il fonctionne pour d'autres personnes. - Le traitement peut ne pas être aussi efficace que les options thérapeutiques actuelles. - L'impact qu'il peut avoir sur votre mode de vie, comme des visites plus fréquentes chez le médecin et davantage de tests. - Il se peut que vous ne receviez pas le traitement étudié, car certains essais, comme les essais cliniques randomisés, sont conçus de telle sorte que vous ne pouvez pas choisir le traitement qui vous est administré. Si l'essai est réalisé en aveugle, vous (et peut-être votre médecin) ne saurez pas quel traitement vous recevez.

Toute personne, malade ou pas, qui souhaite trouver facilement un essai clinique qui lui correspond.

Notre plateforme Curewiki comprend une base de données étendue qui répertorie plus de 3. 000 maladies, qu'elles soient communes ou rares. Notre mission est d'offrir des possibilités de participation à des essais cliniques au plus d’utilisateurs possibles.

Les volontaires sains peuvent être rémunérés. Les patients bénéficient généralement d'un traitement gratuit et d'un suivi plus intense par le personnel médical. La loi interdit la rémunération des patients, cependant ils peuvent obtenir un remboursement de leurs frais de déplacements et autres dépenses liées à l'essai clinique.

Oui, des milliers d'essais cliniques ont lieu chaque année dans votre pays. Enregistrez-vous maintenant

Si vous participez à un essai clinique, vous serez suivi régulièrement pendant et après l'essai. Il se peut que votre essai clinique vous oblige à passer un certain nombre de tests, à avoir des rendez-vous et à faire certaines choses à la maison. Les tests que vous devrez passer dépendront principalement de l'essai auquel vous participez.

Nous ne listons que les essais cliniques validées par les agences nationales et internationales du médicament.

En tant que participant(e), vous avez le droit : - de participer volontairement, sans pressions, ni répercussions si finalement vous décidez de ne pas participer ; - de quitter l’essai à tout moment ; - à la gratuité du traitement étudié, et habituellement, à la gratuité des examens effectués dans le cadre de l’essai clinique ; - à un éventuel accès précoce aux nouveaux médicaments ; - à une indemnité éventuelle évaluée par les comités d’éthique, pour compenser les éventuels frais engendrés et le temps consacré à la recherche médicale. L’indemnité n’est pas déterminée en fonction du risque potentiel encouru ; - de recevoir toutes les informations nécessaires afin de donner votre consentement avant toute procédure ; - à des réponses claires et compréhensibles à vos questions ; - d’être informé immédiatement, même après le début de l’essai, dans le cas où de nouvelles données susceptibles d’influencer sa décision de participation sont récoltées ; - à des soins administrés en toute sécurité et dans le respect de vos croyances ; - à un traitement confidentiel et anonyme de vos données ; - à une assurance prise en charge par le promoteur de l’essai. (Source: afmps)

En tant que participant(e), vous vous engagez : - à fournir des informations véridiques et complètes concernant votre état de santé et votre historique médical et les traitements éventuels que vous avez pris ; - à respecter le protocole d’essai clinique et à coopérer avec le personnel médical; - à suivre des visites et des évaluations supplémentaires, pouvant être intensives. (Source: afmps)

L’équipe médicale du centre de recherche joue un rôle très important dans le soutien, le suivi et l’information à donner aux participants. Ce rôle ne s’arrête pas lorsque l’essai est clôturé. Le médecin-investigateur doit expliquer les différents aspects de l’essai clinique de la manière la plus compréhensible et complète possible. En tant que participant(e) potentiel(le), vous pouvez ainsi décider de participer en ayant connaissance de toutes les informations disponibles. Cette décision est actée dans un document que vous devez signer en tant que participant(e) à un essai clinique. Ce consentement éclairé décrit le déroulement de l’essai de manière compréhensible, ainsi que le parcours que vous suivrez en tant que participant(e). Ce document rappelle également vos droits et devoirs en tant que participant(e). L’organisateur d’un essai clinique doit également souscrire une assurance pour que vous soyez assuré, même lorsque le médecin n’a pas commis de faute. (Source: afmps)

En partageant vos données médicales avec Curewiki, vous nous permettez de cibler précisément les essais cliniques adaptés à votre situation. Pour ce faire, nous alignons vos préférences avec les critères spécifiques des études. Notre engagement : sécuriser vos informations avec un cryptage avancé et garantir leur confidentialité. Nous ne partagerons jamais vos données sans votre consentement préalable.