Pour pharma · biotech · CRO
Arrêtez la chasse aux patients. Découvrez qui correspond déjà.
Nous ne faisons pas de prospection active de patients. Les patients viennent à nous, effectuent un pré-screening autonome selon votre protocole et se manifestent. Vos centres ouvrent avec un funnel qualifié et consenti, avant même d'engager une visite sur site.
- Comment une biotech a atteint un funnel consenti en moins de 5 mois, sans aucune prospection.
- Comment les patients filtrent d'eux-mêmes les incompatibilités évidentes avant l'implication des centres.
- Ce qu'un signal d'adéquation précoce apporte à la confiance de recrutement, avant de dépenser dans les centres.
Développé avec Innodia, UZ Gent, CHU Brugmann, Dedalus et plus de 20 autres partenaires en Europe.
Reconnu par l'ensemble du réseau de recherche clinique européen
Soutenu par plus de 20 organisations de patients, hôpitaux et organismes de recherche à travers l'Europe.
RGPD natif · Conforme à l'EU AI Act · Pré-screening conçu pour rester hors du champ d'application du Comité d'Éthique
Le problème
Le recrutement est le goulot d'étranglement. Partout.
Le recrutement est la cause principale des retards d'essais. Les centres sont surchargés, les patients éligibles difficiles à atteindre, et les échecs de screening (screen failures) épuisent le funnel avant la randomisation. Pour une petite équipe gérant une poignée d'essais, il n'y a pas de marge de manœuvre pour absorber un tel échec.
Surcharge des centres
Les coordinateurs filtrent la majorité des leads avant même que quiconque ne soit qualifié.
Incompatibilité du funnel
Les prévisions reposent sur un patient idéal qui existe à peine. Des critères plus stricts effondrent la courbe précocement.
Aucune visibilité pré-centre
Vous avancez à l'aveugle jusqu'au premier screening. À ce stade, le budget pour y remédier est déjà épuisé.
L'engagement patient, par conception
Les patients nous contactent. Ils voient ce qui leur correspond.
Curewiki repose sur l'initiative du patient. Les personnes viennent à nous via leur association de patients, leur hôpital ou directement, et enregistrent leur souhait de participer. Lorsqu'une étude s'ouvre, nous la présentons aux patients correspondants.
Les patients s'enregistrent
Direct, consenti, à l'initiative du patient.
Votre étude commence
Nous traduisons les critères en un pré-screening autonome et accessible pour le patient.
Les patients s'auto-évaluent
Les profils incompatibles se filtrent d'eux-mêmes.
Les centres finalisent le screening
Les centres reçoivent un funnel qualifié et un signal d'adéquation clair. Nous n'intervenons pas dans la décision clinique.
Ce que nous gérons sur la plateforme
Quatre façons pour les patients d'accéder à la recherche.
Curewiki soutient les efforts d'engagement des patients autour d'un essai clinique, grâce à un réseau unique orienté vers le patient.
Composition de panels de patients
Panels consentis pour les indications rares et chroniques, constitués de patients s'étant déjà portés volontaires.
Enquêtes de cohortes
Enquêtes structurées auprès de cohortes volontaires. Données de première main (zero-party data), prêtes pour l'analyse.
Pré-screening pour les essais
Les patients se pré-screenent selon des critères simplifiés. Les incompatibilités sont filtrées avant qu'un centre ne les voie.
Données en vraie vie (RWD)
Signaux longitudinaux issus de parcours de santé déclarés au fil du temps. Pour les études de faisabilité et au-delà.
Données en vraie vie (RWD)
À la source. Avec consentement.
Les données de santé sont déclarées par le patient, avec son consentement explicite. Aucun courtier de données, aucun intermédiaire. Le même dossier est partagé entre le promoteur, le centre et le patient.
Ce que les patients partagent
- Leur propre profil de santé déclaré
- Leurs réponses au pré-screening
- Leur accord pour être recontactés au fil du temps
Ce que vous obtenez
- Un signal d'éligibilité
- La faisabilité de la cohorte
- Des métriques d'engagement
Zero-party data. Les patients déclarent eux-mêmes leurs informations. Pas de scraping, pas de listes achetées.
Consentement total. Chaque dossier comporte un consentement explicite et révocable, tracé par journal d'audit et conforme à l'article 9 du RGPD.
Contrôle du patient. Les patients voient ce qu'ils partagent et avec qui, et peuvent le révoquer à tout moment.
Vérification simplifiée. Le promoteur et le patient voient le même dossier, ce qui simplifie les vérifications juridiques et d'achats.
Écosystème
Guidé par des experts. Propulsé par la tech. Le patient d'abord.
Nous travaillons avec des associations de patients, des hôpitaux et des infrastructures de recherche directement intégrés à la plateforme. Le réseau fait le gros du travail.
Associations de patients
Innodia
Consortium européen sur le diabète de type 1.
Patient Expert Center
Organisation faîtière belge de patients-experts.
TEDDY
Réseau européen de recherche pédiatrique.
ELPA
Association européenne des patients souffrant du foie.
BAOB
Défense des patients en neurologie et oncologie en Belgique.
De Roze Doos
Canal belge dédié aux jeunes parents.
Amybel
Organisation belge de l'amylose.
Alzheimer Liga
Association flamande de la maladie d'Alzheimer.
Behind Endo
Sensibilisation et recherche sur l'endométriose.
POP
Organisation faîtière espagnole des maladies chroniques.
ADER
Association espagnole des maladies rares.
Pancreatic Cancer Europe
Plateforme de recherche sur le cancer du pancréas.
Hôpitaux
UZ Gent
Pré-screening du DT1 à grande échelle.
InoKura
Centre de Phase I et II, Liège.
CHU Brugmann
Hôpital universitaire public bruxellois.
Infrastructures de recherche & tech
Dedalus
Partenaire d'intégration, xShare Gold.
READi
Projet Horizon Europe IHI.
Sciensano
Institut belge de santé publique.
VITO
Organisme de recherche, xShare Bronze.
Conformité
Conformité native par conception.
Tout acheteur pharma pose deux questions d'abord : le RGPD et la sécurité. Nos deux dossiers sont prêts sur demande. Pour les questions de Comité d'Éthique, notre synthèse réglementaire détaille notre position.
RGPD, opérationnel
Notre équipe technique est basée en Belgique et nous opérons sous le régime du RGPD.
OpérationnelEU AI Act, conforme
Classification des risques cartographiée, documentation des modèles à jour, supervision humaine intégrée.
ConformePosition vis-à-vis du Comité d'Éthique
Le pré-screening se situe hors du champ du CE : à l'initiative du patient, neutre, jamais spécifique à une étude.
DocumentéISO 27001
Implémentation en cours. Certification attendue au cours de cet exercice fiscal.
En coursProchaine étape
Conçu pour votre prochain essai.
Découvrez le mécanisme, le calendrier et ce qu'un signal d'adéquation précoce apporte à votre funnel. Une page, deux minutes, prêt à être partagé en interne.
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