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STOP à la chasse aux patients.

Nous ne cherchons pas les patients. Les patients viennent à nous. Curewiki est la plateforme d'engagement patient pour la recherche clinique européenne, construite avec les associations de patients, les hôpitaux et les patients eux-mêmes. Les sponsors et les sites apportent leurs études. Les patients voient ce qui leur correspond et se réengagent lorsqu'une nouvelle opportunité s'ouvre.

Pour les revues du Comité d'éthique, du juridique et du DPO : notre position réglementaire sur la présélection.

Le problème

Le recrutement est le goulot d'étranglement. Partout.

Le recrutement des patients est la première cause de retard des essais cliniques. Les sites sont saturés. Les patients éligibles sont difficiles à atteindre de manière fiable. Les échecs de screening dévorent l'entonnoir avant la randomisation. Rien de tout cela n'est exceptionnel. C'est le problème structurel que les responsables des opérations cliniques gèrent chaque trimestre.

80%

des essais cliniques n'atteignent pas leur calendrier d'enrôlement initial.

Les retards coûtent aux sponsors des millions en revenus perdus pour chaque jour de glissement d'un lancement. Plus de la moitié des essais sont interrompus faute d'atteindre le plein recrutement. Le manuel par défaut n'a plus de marge.

Saturation des sites

Les sites épuisent leur capacité sur des référencements non éligibles.

Les coordinateurs écartent la majorité des candidats. C'est du temps de screening, pas du temps de soin.

Inadéquation de l'entonnoir

Les plans de recrutement supposent un patient idéal qui n'existe quasiment pas.

Des critères d'éligibilité plus stricts font s'effondrer tôt les courbes d'enrôlement optimistes.

Visibilité avant site

Les sponsors avancent à l'aveugle jusqu'au premier screening.

Quand l'entonnoir devient mesurable, le budget pour le corriger a déjà disparu.

L'engagement patient, par conception

Les patients viennent à nous. Ils voient ce qui leur correspond.

Curewiki est initié par le patient, par conception. Les personnes viennent à nous via leur association de patients, leur hôpital, ou directement. Elles déclarent leur volonté de participer à la recherche, selon leurs propres conditions. Lorsqu'une étude s'ouvre, la plateforme la présente aux patients qui correspondent et les réengage pour la suite. Chaque étude rend la suivante plus rapide.

Comment fonctionne le moteur

Se renforce à chaque étude
ÉTAPE 01

Les patients déclarent leur volonté

Direct, consenti, initié par le patient. Via les associations de patients, les hôpitaux ou en auto-référencement.

ÉTAPE 02

Les études s'ouvrent

Les sponsors et les sites apportent les protocoles. Nous traduisons les critères en une auto-présélection compréhensible pour les patients.

ÉTAPE 03

Les patients identifient leur correspondance

Les patients s'auto-présélectionnent sur des critères de protocole simplifiés. Les incompatibilités évidentes se filtrent d'elles-mêmes.

ÉTAPE 04

Les sites font le screening final

C'est ainsi que cela doit fonctionner. Les sites reçoivent un entonnoir plus qualifié. Les sponsors obtiennent un signal d'adéquation. Nous restons à notre place.

La base de données se renforce. La personne qui s'est auto-présélectionnée aujourd'hui est celle que nous réengageons lorsqu'une étude adaptée s'ouvre l'année prochaine.

Ce que nous opérons sur la plateforme

Quatre façons pour les patients d'accéder à la recherche.

Chaque projet de recherche est différent. Curewiki couvre l'ensemble du travail d'engagement patient qui se déroule avant, autour et après un essai clinique. Un réseau orienté patient et une interface adaptée aux patients pour toutes ces activités.

Panels

Composition de panels de patients

Des panels représentatifs et consentants, sur des indications rares et chroniques. Construits à partir de patients qui ont déjà levé la main. Plus de voix, plus de variété, plus d'expérience vécue autour de la table.

Enquêtes

Composition de cohortes et enquêtes

Déployez des enquêtes structurées auprès de cohortes opt-in. Des données zero-party, prêtes à être analysées, sans intermédiaire.

Essais

Présélection pour l'engagement en essai clinique

Les patients s'auto-présélectionnent sur des critères de protocole simplifiés. Au moment où un site reçoit un référencement, les incompatibilités évidentes sont déjà filtrées. Par le patient, pas par nous.

RWD

Données de vie réelle

Un signal longitudinal issu de parcours de santé déclarés dans le temps. Pour la faisabilité, et pour tout ce qui vient ensuite.

RGPD natifConforme à l'EU AI ActPrêt EHDS (xShare Gold)Initié par le patient, aligné Comité d'éthique
Données de vie réelle

À la source. Avec consentement.

Les données patient proviennent d'un seul endroit : déclarées par le patient lui-même, avec consentement explicite. Traçabilité complète, sans intermédiaires, sans data brokers. Le même enregistrement atteint le sponsor, le site et le patient.

Sources de donnéesEn direct, zero-party
Source 01Déclaration du patient, consentie
Source 02Réponses d'auto-présélection
Source 03Signal de réengagement dans le temps
Sortie 01Signal d'éligibilité
Sortie 02Faisabilité de cohorte
Sortie 03Indicateurs d'engagement
Auditable de bout en bout
Sponsor, site, patient : même enregistrement.

Zero-party. Les patients déclarent leurs propres informations. Pas de scraping, pas de listes achetées, pas d'attributs inférés par des data brokers tiers.

Consentement complet. Chaque enregistrement est lié à un consentement explicite et révocable. Granulaire par cas d'usage, journalisé pour audit, aligné sur l'article 9 du RGPD.

Le patient garde la main, toujours. Les patients voient ce qu'ils partagent, avec qui et quand. Ils peuvent révoquer à tout moment, pour n'importe quelle raison.

Pas d'intermédiaires. Le sponsor et le patient voient le même enregistrement. Aucun revendeur de données au milieu. Revue interne facilitée pour le juridique, les achats et les affaires patients.

Écosystème

Mené par l'expertise. Porté par la technologie. Centré patient.

Nous travaillons avec des associations de patients, des hôpitaux universitaires et une infrastructure de recherche qui font partie intégrante de la plateforme, pas un acteur extérieur. Le réseau fait le gros du travail, et la couche d'engagement se renforce.

Associations de patients

Des canaux communautaires de confiance qui amènent les patients vers Curewiki et façonnent la manière dont la recherche leur est proposée.

Consortium européen de recherche et communauté de patients sur le diabète de type 1.
Coupole belge pour la formation de patients experts et la contribution à la recherche menée par les patients.
Réseau européen pour la recherche clinique pédiatrique et les essais adaptés aux enfants.
European Liver Patients Association, voix des patients atteints d'une maladie du foie.
Association belge de défense des patients atteints de cancers cérébraux et oncologiques.
Canal de distribution belge touchant la quasi-totalité des futurs et jeunes parents via les maternités, les pharmacies et les sages-femmes.
Association belge de patients pour l'amylose, une maladie rare et sous-diagnostiquée.
Association flamande pour les personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer et leurs aidants.
Plateforme de patients sensibilisant à l'endométriose et accélérant la recherche.
Coupole espagnole regroupant les associations nationales de patients représentant les personnes atteintes de maladies chroniques.
Association espagnole de patients soutenant la recherche et l'accès aux soins pour les maladies rares.
Communauté menée par les patients plaidant pour la recherche sur le rétablissement du Long COVID.
Plateforme multi-acteurs faisant progresser la recherche sur le cancer du pancréas à travers l'Europe.

Hôpitaux et partenaires académiques

Des sites cliniques et des centres académiques qui intègrent Curewiki dans leurs parcours patients.

Partenaire académique de faisabilité, présélection T1D à grande échelle.
Centre de recherche clinique de phase I et II au Sart Tilman University Hospital, Liège.
Hôpital universitaire public de Bruxelles, large empreinte en recherche clinique.

Infrastructure technologique et de recherche

Les organismes d'intégration et de recherche qui soutiennent la rigueur technique et scientifique de la plateforme.

Partenaire d'intégration des systèmes hospitaliers, lauréat xShare Gold avec Curewiki.
Horizon Europe – Initiative en matière de santé innovante (IHI).
Institut belge de santé publique.
Organisme de recherche indépendant, intégrité des données et partenaire xShare Bronze.
Conformité

Conformité native par conception.

Chaque acheteur pharma pose deux questions en premier : le RGPD et la sécurité. Les deux dossiers sont prêts sur demande, aux côtés de notre accord de traitement des données et de notre livre blanc sécurité. Pour les questions du Comité d'éthique sur la présélection, notre 1-pager réglementaire détaille notre position.

RGPD

RGPD, opérationnel

Notre équipe technique est basée en Belgique et nous opérons sous le RGPD, le standard le plus strict au monde en matière de protection des données.

Opérationnel
EU AI ACT

EU AI Act, architecture conforme

Classification de risque cartographiée, documentation des modèles maintenue, supervision humaine intégrée au flux de présélection.

Conforme
POSITION CE

Comité d'éthique, position de présélection documentée

La présélection se situe hors du périmètre du Comité d'éthique par conception : initiée par le patient, neutre, et jamais un recrutement spécifique à une étude. 1-pager disponible pour revue juridique et DPO.

Documenté
ISO 27001

ISO 27001

Mise en place du système de management de la sécurité de l'information en cours. Certification attendue dans l'exercice fiscal en cours.

En cours
Prochaine étape

Conçu pour le prochain essai. Pas pour le dernier.

Deux portes d'entrée. Récupérez l'étude de cas pour la faire circuler en interne, ou prenez le 1-pager réglementaire pour votre Comité d'éthique et votre revue juridique. Les deux sont prêts en moins d'une minute.