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Schluss mit der Patientinnenjagd. Sehen Sie, wer bereits passt.
Wir suchen nicht aktiv nach Patientinnen und Patienten. Die Patientinnen und Patienten kommen zu uns, führen ein Vor-Screening gemäß Ihres Protokolls durch und melden sich an. Ihre Prüfzentren starten mit einem qualifizierten Funnel inklusive Einwilligung, noch bevor Sie einen Vor-Ort-Termin vereinbaren.
- Wie ein Biotech-Unternehmen in unter 5 Monaten ohne aktiven Outreach einen Funnel mit Einwilligung aufbaute.
- Wie Patientinnen und Patienten unpassende Kriterien selbst herausfiltern, bevor Prüfzentren involviert werden.
- Was ein frühes Eignungssignal für die Rekrutierungssicherheit bedeutet, bevor Sie Budget für Prüfzentren ausgeben.
Entwickelt mit Innodia, UZ Gent, CHU Brugmann, Dedalus und über 20 weiteren Partnern in ganz Europa.
Vertraut im gesamten europäischen Netzwerk für klinische Forschung
Unterstützt von mehr als 20 Patientenorganisationen, Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen in ganz Europa.
DSGVO-native · Konform mit dem EU AI Act · Vor-Screening konzeptionell außerhalb des Zuständigkeitsbereichs von Ethikkommissionen
Das Problem
Die Rekrutierung ist der Engpass. Überall.
Die Rekrutierung ist der Hauptgrund für Verzögerungen bei Studien. Die Prüfzentren sind überlastet, geeignete Patientinnen und Patienten schwer zu erreichen, und Screen-Failures dezimieren den Funnel vor der Randomisierung. Für ein kleines Team, das nur eine Handvoll Studien betreut, gibt es keine Kapazitäten, um solche Ausfälle abzufedern.
Überlastung der Zentren
Koordinatoren filtern die meisten Leads heraus, noch bevor sich überhaupt jemand qualifiziert.
Mangelnde Passgenauigkeit im Funnel
Planungen setzen oft ideale Patientinnen voraus, die es kaum gibt. Engere Kriterien lassen die Kurve früh einbrechen.
Keine Visibilität vor dem Zentrum
Bis zum ersten Screening fliegen Sie blind. Bis dahin ist das Budget für Gegenmaßnahmen aufgebraucht.
Patienten-Engagement nach Plan
Patientinnen erreichen uns. Sie sehen, was zu ihnen passt.
Curewiki basiert auf der Initiative der Patientinnen und Patienten. Menschen kommen über ihre Patientenorganisation, ihr Krankenhaus oder direkt zu uns und registrieren ihre Teilnahmebereitschaft. Sobald eine Studie startet, zeigen wir sie den passenden Personen an.
Patientinnen registrieren Bereitschaft
Direkt, mit Einwilligung, patienteninitiiert.
Ihre Studie öffnet sich
Wir übersetzen Kriterien in ein patientenfreundliches Vor-Screening.
Patientinnen erkennen ihre Eignung
Offensichtlich unpassende Profile filtern sich selbst heraus.
Zentren übernehmen das finale Screening
Prüfzentren erhalten einen wärmeren Funnel und ein klares Eignungssignal. Wir halten uns aus klinischen Entscheidungen heraus.
Was wir auf der Plattform betreiben
Vier Wege, wie Patientinnen Forschung erreichen.
Curewiki unterstützt die gesamte Arbeit rund um das Patienten-Engagement für eine klinische Studie mit einem einzigen, patientenorientierten Netzwerk.
Zusammensetzung von Patientenpanels
Panels mit erteilter Einwilligung für seltene und chronische Indikationen, bestehend aus Patientinnen, die sich bereits aktiv gemeldet haben.
Kohorten-Befragungen
Strukturierte Umfragen in angemeldeten Kohorten. Zero-Party-Daten, bereit für die Analyse.
Vor-Screening für Studien
Patientinnen führen ein Vor-Screening anhand vereinfachter Kriterien durch. Diskrepanzen werden herausgefiltert, bevor ein Zentrum sie sieht.
Real-World-Data-Erkenntnisse
Longitudinale Signale aus dokumentierten Krankheitsverläufen über die Zeit. Für Machbarkeitsstudien (Feasibility) und darüber hinaus.
Real-World Data
Direkt an der Quelle. Mit Einwilligung.
Patientendaten werden von den Patientinnen und Patienten selbst angegeben – mit expliziter Einwilligung. Keine Datenhändler, keine Zwischenhändler. Derselbe Datensatz steht Sponsor, Zentrum und Patient zur Verfügung.
Was Patientinnen teilen
- Ihr selbst angegebenes Gesundheitsprofil
- Antworten aus dem Vor-Screening
- Bereitschaft zur langfristigen Wiederansprache
Was Sie erhalten
- Ein Eignungssignal (Eligibility)
- Kohorten-Machbarkeit
- Engagement-Metriken
Zero-Party-Daten. Patientinnen machen ihre Angaben selbst. Kein Scraping, keine gekauften Listen.
Vollständige Einwilligung. Jeder Datensatz enthält eine ausdrückliche, widerrufliche Einwilligung, ist revisionssicher protokolliert und an DSGVO Artikel 9 ausgerichtet.
Kontrolle beim Patienten. Patientinnen sehen, was sie mit wem teilen, und können dies jederzeit widerrufen.
Einfachere Prüfung. Sponsor und Patient sehen denselben Datensatz, was rechtliche und Beschaffungsprüfungen vereinfacht.
Ökosystem
Expertengestützt. Technologiegetrieben. Patient-first.
Wir arbeiten mit Patientenorganisationen, Krankenhäusern und Forschungsinfrastrukturen zusammen, die direkt in die Plattform integriert sind. Das Netzwerk übernimmt die Hauptarbeit.
Patientenorganisationen
Innodia
Europäisches Typ-1-Diabetes-Konsortium.
Patient Expert Center
Belgischer Dachverband für Patienten-Experten.
TEDDY
Europäisches Netzwerk für pädiatrische Forschung.
ELPA
European Liver Patients Association.
BAOB
Belgische Interessenvertretung für Neurologie und Onkologie.
De Roze Doos
Belgischer Kanal für junge Eltern.
Amybel
Belgische Organisation für Amyloidose.
Alzheimer Liga
Flämische Alzheimer-Vereinigung.
Behind Endo
Endometriose-Aufklärung und -Forschung.
POP
Spanischer Dachverband für chronische Krankheiten.
ADER
Spanische Vereinigung für seltene Krankheiten.
Pancreatic Cancer Europe
Forschungsplattform für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Krankenhäuser
UZ Gent
Skaliertes Vor-Screening für Typ-1-Diabetes.
InoKura
Phase-I- und II-Zentrum, Lüttich.
CHU Brugmann
Öffentliches Universitätsklinikum Brüssel.
Technologie- & Forschungsinfrastruktur
Dedalus
Integrationspartner, xShare Gold.
READi
Horizon Europe IHI-Projekt.
Sciensano
Belgisches Institut für öffentliche Gesundheit.
VITO
Forschungsorganisation, xShare Bronze.
Compliance
Compliance-native von Grund auf.
Jeder Pharma-Einkäufer stellt zuerst zwei Fragen: DSGVO und Sicherheit. Beide Pakete liegen auf Anfrage bereit. Für Fragen zur Ethikkommission erläutert unser regulatorisches One-Pager unsere Position.
DSGVO, operativ
Unser technisches Team sitzt in Belgien und wir arbeiten strikt unter der DSGVO.
OperativEU AI Act, konform
Risikoklassifizierung kartiert, Modelldokumentation gepflegt, menschliche Aufsicht fest integriert.
KonformPosition zur Ethikkommission
Das Vor-Screening liegt außerhalb des Zuständigkeitsbereichs von Ethikkommissionen: patienteninitiiert, neutral, niemals studienspezifisch.
DokumentiertISO 27001
Implementierung läuft. Zertifizierung in diesem Geschäftsjahr erwartet.
In ArbeitNächster Schritt
Bereit für Ihre nächste Studie.
Sehen Sie sich den Mechanismus, den Zeitplan und die Auswirkungen eines frühen Eignungssignals auf einen Funnel an. Eine Seite, zwei Minuten, bereit für Ihren internen Verteiler.
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