Panels
Aufbau von Patient Panels
Repräsentative, eingewilligte Panels über seltene und chronische Indikationen hinweg. Aufgebaut aus Patienten, die sich bereits selbst gemeldet haben. Mehr Stimmen, mehr Vielfalt, mehr gelebte Erfahrung im Raum.
Wir suchen nicht nach Patienten. Die Patienten kommen zu uns. Curewiki ist die Patient Engagement Platform für die europäische klinische Forschung, gemeinsam mit Patientenorganisationen, Kliniken und den Patienten selbst aufgebaut. Sponsoren und Prüfzentren bringen ihre Studien ein. Die Patienten sehen, was zu ihnen passt, und melden sich erneut, sobald eine neue Möglichkeit entsteht.
Für Prüfungen durch Ethikkommission, Rechtsabteilung und DPO: unsere regulatorische Position zur Vorselektierung.
Die Patientenrekrutierung ist die mit Abstand häufigste Ursache für Verzögerungen in Studien. Die Prüfzentren sind überlastet. Geeignete Patienten sind schwer zuverlässig zu erreichen. Screen-Failures fressen den Funnel auf, bevor die Randomisierung beginnt. Nichts davon ist ein Sonderfall. Es ist das strukturelle Problem, das Verantwortliche für klinische Operations Quartal für Quartal managen.
Verzögerungen kosten Sponsoren Millionen an entgangenen Umsätzen, für jeden Tag, an dem sich ein Launch verschiebt. Mehr als die Hälfte der Studien wird abgebrochen, weil die Rekrutierung nicht abgeschlossen werden kann. Das übliche Vorgehen stößt an seine Grenzen.
Studienkoordinatoren screenen die Mehrheit der Leads aus. Das ist Screening-Zeit, keine Versorgungszeit.
Engere Eignungskriterien bedeuten, dass optimistische Rekrutierungskurven früh in sich zusammenfallen.
Bis der Funnel messbar wird, ist das Budget zur Korrektur bereits aufgebraucht.
Curewiki ist patienteninitiiert, by design. Die Menschen kommen über ihre Patientenorganisation, ihre Klinik oder direkt zu uns. Sie hinterlegen ihre Bereitschaft, an Forschung teilzunehmen, zu ihren eigenen Bedingungen. Wenn eine Studie startet, spielt die Plattform sie passenden Patienten aus und meldet sich erneut bei ihnen für den nächsten Schritt. Jede Studie macht die nächste schneller.
Direkt, eingewilligt, patienteninitiiert. Über Patientenorganisationen, Kliniken oder Selbstmeldung.
Sponsoren und Prüfzentren bringen Protokolle ein. Wir übersetzen die Kriterien in eine patientenfreundliche Selbst-Vorselektierung.
Patienten führen die Vorselektierung anhand vereinfachter Protokollkriterien selbst durch. Offensichtliche Nichteignungen filtern sich von selbst heraus.
So sollte es sein. Prüfzentren bekommen einen wärmeren Funnel. Sponsoren bekommen ein Eignungssignal. Wir bleiben aus dem Weg.
Die Datenbank wächst kumulativ. Dieselbe Person, die heute die Vorselektierung selbst durchgeführt hat, ist die Person, die wir nächstes Jahr erneut ansprechen, sobald eine passende Studie startet.
Jedes Forschungsprojekt ist anders. Curewiki unterstützt die gesamte Bandbreite an Patient-Engagement-Arbeit, die vor, rund um und nach einer klinischen Studie liegt. Ein patientenseitiges Netzwerk und eine patientenfreundliche Oberfläche über alle Formate hinweg.
Repräsentative, eingewilligte Panels über seltene und chronische Indikationen hinweg. Aufgebaut aus Patienten, die sich bereits selbst gemeldet haben. Mehr Stimmen, mehr Vielfalt, mehr gelebte Erfahrung im Raum.
Strukturierte Umfragen gegen opt-in-basierte Kohorten aufsetzen. Zero-Party-Daten, bereit zur Auswertung, ohne Zwischenhändler.
Patienten führen die Vorselektierung anhand vereinfachter Protokollkriterien selbst durch. Wenn ein Prüfzentrum eine Zuweisung sieht, sind die offensichtlichen Nichteignungen bereits herausgefiltert. Durch den Patienten, nicht durch uns.
Longitudinales Signal aus deklarierten Gesundheitsverläufen über die Zeit. Für Machbarkeit, und für alles, was danach kommt.
Patientendaten kommen aus einer einzigen Quelle: vom Patienten selbst deklariert, mit ausdrücklicher Einwilligung. Vollständige Nachvollziehbarkeit, keine Zwischenhändler, keine Datenhändler. Sponsor, Prüfzentrum und Patient sehen denselben Datensatz.
Zero-Party. Patienten deklarieren ihre eigenen Informationen. Kein Scraping, keine gekauften Listen, keine abgeleiteten Attribute von Drittanbieter-Datenhändlern.
Volle Einwilligung. Jeder Datensatz ist an eine ausdrückliche, widerrufbare Einwilligung gebunden. Granular nach Anwendungsfall, audit-protokolliert, ausgerichtet an GDPR Artikel 9.
Patientenkontrolle, jederzeit. Patienten sehen, was sie teilen, mit wem und wann. Sie können die Einwilligung jederzeit und aus jedem Grund widerrufen.
Keine Zwischenhändler. Sponsor und Patient sehen denselben Datensatz. Keine Datenwiederverkäufer dazwischen. Einfachere interne Prüfung für Rechtsabteilung, Einkauf und Patient Affairs.
Wir arbeiten mit Patientenorganisationen, akademischen Kliniken und Forschungsinfrastruktur zusammen, die innerhalb der Plattform sitzen, nicht außerhalb. Das Netzwerk übernimmt die Hauptarbeit, damit die Engagement-Schicht kumulativ wächst.
Vertrauenswürdige Community-Kanäle, die Patienten zu Curewiki bringen und mitgestalten, wie ihnen Forschung angeboten wird.
Prüfzentren und akademische Zentren, die Curewiki in ihre Patientenpfade einbinden.
Die Integrations- und Forschungseinrichtungen, die für die technische und wissenschaftliche Rigorosität der Plattform stehen.
Jeder Pharma-Käufer stellt zuerst zwei Fragen: GDPR und Sicherheit. Beide Pakete sind auf Anfrage bereit, gemeinsam mit unserem Auftragsverarbeitungsvertrag und unserem Sicherheits-Whitepaper. Für Fragen der Ethikkommission zur Vorselektierung beschreibt unser regulatorisches One-Pager unsere Position.
Unser technisches Team sitzt in Belgien und wir arbeiten unter GDPR, dem weltweit strengsten Standard für Datenschutz und Datensicherheit.
Risikoklassifizierung abgebildet, Modelldokumentation gepflegt, menschliche Aufsicht im Vorselektierungs-Flow verankert.
Die Vorselektierung liegt by design außerhalb des Zuständigkeitsbereichs der Ethikkommission: patienteninitiiert, neutral und niemals studienspezifische Rekrutierung. One-Pager verfügbar für Rechtsabteilung und DPO.
Die Einführung eines Managementsystems für Informationssicherheit läuft. Die Zertifizierung wird im laufenden Geschäftsjahr erwartet.
Zwei Einstiege. Nehmen Sie die Fallstudie mit, um sie intern zu zirkulieren, oder holen Sie sich das regulatorische One-Pager für Ihre Ethikkommission und Ihre Rechtsabteilung. Beides ist in weniger als einer Minute bereit.